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Blood:CD19特異性CAR T細胞療法治療R/R B-ALL

2019-10-22

Blood:CD19特異性CAR T細胞療法治療R/R B-ALL

嵌合抗原受體(CAR) T細胞已被證明對復發性/難治性(R/R)B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)患者有臨床效益。Curran等人開展一多中心的臨床試驗,研究CAR T細胞療法的毒性、可行性和治療反應性。共招募了25位R/R B-ALL兒科/年輕的成年患者(1-22.5歲),予以19-28z CAR T治療。…

Blood:TdT通過啟動FLT3-ITD復制滑移促進AML

2019-10-21

Blood:TdT通過啟動FLT3-ITD復制滑移促進AML

FLT3-ITDs (FLT3內部串聯重復)是急性髓系白血病(AML)的預后驅動突變。雖然這些短重復突變發生在25%的AML患者中,但其形成的分子機制卻仍不明確。了解FLT3-ITDs的起源將有助于我們進一步了解AML的起源。

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2019-10-21

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Blood:抑制Itpkb可預防和治療GVHD

2019-10-21

Blood:抑制Itpkb可預防和治療GVHD

T細胞活化釋放肌醇1,4,5-三磷酸(IP3),誘導細胞質鈣離子(Ca2+)內流。反過來,肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3進行負性調控,從而嚴格控制Ca2+流量,這對成熟T細胞的激活、分化和保護細胞死亡均至關重要。抑制Itpkb途徑增加細胞內Ca2+濃度,誘導激活的T細胞…

Blood:AML的核蛋白(NPM1)突變

2019-10-21

Blood:AML的核蛋白(NPM1)突變

核蛋白(NPM1)是急性髓系白血病(AML)最常見的突變基因。2016年WHO分類將攜帶NPM1突變的AML劃分為一個單獨的實體,該類AML的預后相對較好。NPM1突變主要是在終端外顯子中通過未知機制重復或插入了4bp。

【盤點】2019年10月17日Blood研究精選

2019-10-18

【盤點】2019年10月17日Blood研究精選

2019年10月17日Blood研究精選

Blood:MPL依賴性致癌轉化的驅動突變

2019-10-17

Blood:MPL依賴性致癌轉化的驅動突變

人促血小板生成素受體(TpoR/MPL)的單次跨膜結構域(TMD)由MPL基因的第10個外顯子編碼,是與骨髓增值性腫瘤(MPNs)相關的體細胞熱點突變。大約分別有6%和14%的JAK2 V517F陰性的原發性血小板減少癥(ET)和原發性骨髓纖維化(PMF)患者攜帶‘典型的’MPL第10號外顯子驅…

Blood:胚胎頭部的巨噬細胞在造血中的作用

2019-10-17

Blood:胚胎頭部的巨噬細胞在造血中的作用

已知腦巨噬細胞或小膠質細胞會影響胚胎的腦神經模式和血管回路,但目前尚不清楚腦巨噬細胞是否在造血過程中發揮作用。在本研究中,研究人員研究了腦巨噬細胞的特征以及其是否會影響小鼠胚胎后腦-鰓弓(HBA)區域的HS/PC輸出。

Blood:研究調節克隆優勢和骨髓纖維化機制的新模型

2019-10-17

Blood:研究調節克隆優勢和骨髓纖維化機制的新模型

大部分JAK2V617敲入(KI)小鼠模型的主要缺陷是JAK2基因突變存在于所有的造血干細胞(HSC)中,而不像在人類“早期”骨髓增殖性腫瘤(MPN)中那樣僅存在于少數造HSC中。正如JAK2V617F相關的不確定潛能的克隆造血的發生率所強調的那樣,理解疾病發生的機制至關重要。目前這類的…

Blood:JAK2ex13Del驅動致癌轉化,與慢性嗜酸性白血病和真性紅細胞增多癥相關

2019-10-15

Blood:JAK2ex13Del驅動致癌轉化,與慢性嗜酸性白血病和真性紅細胞增多癥相關

JAK2的JH2區域的V617F突變是幾種骨髓增生性腫瘤(MPNs)的致癌驅動因素,包括原發性血小板增多癥、骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥(PV)。在MPNs中也發現了JAK2的其他圖標,最顯著的是真性紅細胞增多癥中的12號外顯子突變。現研究人員報到了一個新的復發性突變,在JAK2的JH2結…

Blood:以NF-κB和Notch為靶點治療淋巴瘤

2019-10-15

Blood:以NF-κB和Notch為靶點治療淋巴瘤

近日,《血液》雜志上發表了一篇文章,提供了遺傳學證據,表明在B細胞中同時激活NF-κB和Notch信號足以誘導B細胞淋巴瘤轉化,并啟動普通的祖細胞通過去分化轉化成髓系,而非轉分化。有趣的是,轉化的髓細胞還可以進一步轉化為髓細胞白血病,雖然發生頻率較低。

Blood:既可緩解CD19 CAR T細胞細胞因子釋放綜合征,又不減弱抗白血病療效

2019-10-15

Blood:既可緩解CD19 CAR T細胞細胞因子釋放綜合征,又不減弱抗白血病療效

采用CD19特異性嵌合抗原受體重定向的T細胞適配性轉移的免疫療法治療B系急性淋巴細胞白血病,可挽救80%以上的復發性/難治性疾病患者。這種新形式的治療指數由于CAR T細胞移植時出現的免疫毒性綜合征而降低。

Blood:血小板板狀偽足的形成不參與穩定血栓的形成

2019-10-15

Blood:血小板板狀偽足的形成不參與穩定血栓的形成

中心點:Cyfip1在肌動蛋白絲的分支和板狀偽足的形成過程中起著至關重要的作用在形成止血栓或血栓時并不需要形成板狀偽足摘要:在血小板擴散過程中,肌動蛋白細胞骨架發生快速重排,形成絲狀偽足和板狀偽足。板狀偽足在血栓形成和穩定中的作用一直存在爭議。在其他細胞中,…

Blood:Emicizumab預防用于兒童A型血友病

2019-10-14

Blood:Emicizumab預防用于兒童A型血友病

Emicizumab是一種雙特異性的人源化單克隆抗體,通過橋接激活因子(F) IX和FX來恢復A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人開展了一項3期臨床試驗,評估emicizumab預防用于兒童A型血友病的療效和安全性。招募既往接受過間歇性/預防性旁通藥物(BPAs)治療的受試者,予以…

Blood:血小板特異性抗體檢測的新方法

2019-10-14

Blood:血小板特異性抗體檢測的新方法

在人體內,血小板膜糖蛋白多態性具有免疫原性,是引起新生兒同種免疫性血小板減少癥等疾病的重要臨床免疫反應的原因。來源于攜帶罕見多態性個體的血小板通常難以獲得,使得診斷性檢測和輸注匹配的血小板具有挑戰性。I類HLA抗體經常出現在母體血清中,對血小板反應性同種抗…

Blood:早期和晚期濾泡性淋巴瘤的基因表達差異

2019-10-14

Blood:早期和晚期濾泡性淋巴瘤的基因表達差異

診斷為臨床晚期III/IV期的濾泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)為特征,其遺傳背景已被充分闡明。以m7FLIPI為例的分子特征是風險分層的重要依據。相反,關于局限性FL(臨床I/II期)的資料很少,約占新確診FL的20%,其中t(14;18)的檢出率僅50%左右。為了研究局限性FL的遺傳背景…

Blood:同時抑制AMPK和BET或可延緩AML的進展

2019-10-14

Blood:同時抑制AMPK和BET或可延緩AML的進展

代謝的改變促進了癌細胞的兩個特征:無限增殖和分化阻滯。AMP-激活蛋白激酶(AMPK)是急性髓系白血病(AML)中對葡萄糖代謝至關重要的生物能量主調節因子,其抑制作用可延緩白血病的進展,但AMPK的代謝功能是否能改變AML的表觀基因組尚不明確。

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2019 ACOG委員會意見:青少年高雄激素的篩查和管理(No.789)

2019年10月,美國婦產科醫師學會(ACOG)發布了青少年高雄激素的篩查和管理委員會意見,盡管雄激素過多在…

耐藥結核病化學治療指南(2019年簡版)

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